Золацид конц. д/р-ну д/інф. 4мг/5мл фл. №1

Золацид концентрат для приготування розчину для інфузій показаний для профілактики симптомів, пов'язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовпа, ускладнення після хірургічних втручань та променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена ​​злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями на пізніх стадіях. 5 мл концентрату (1 флакон) містять 4 мг кислоти золедронової безводної, що відповідає 4,264 мг кислоти золедронового моногідрату; 1 мл концентрату містить 0,8 мг кислоти золедронової безводної; /p>

Допоміжні речовини: маніт (Е 421), натрію (Е 331), вода для ін'єкцій. бісфосфонатів або будь-яких допоміжних речовин, що входять до складу лікарського засобу.

Вагітність або годування груддю

Спосіб застосування

Золацид повинен вводитися тільки лікарями, які мають досвід введення бісфосфонатів.

Перед введенням 4 мг концентрату Золациду розводять у 100 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчині глюкози. Готовий розчин Золациду для інфузій вводять як одноразової інфузії протягом щонайменше 15 хв.

Концентрат Золацид не можна змішувати з розчинами для інфузій, що містять кальцій або інші двовалентні катіони, такими як лактатний розчин Рінгера, і необхідно вводити у вигляді одноразової інфузії з використанням окремої інфузійної системи.

Особливості застосування

Вагітні

Протипоказано.

Діти

Протипоказано.

Водії

З обережністю.

Передозування

Клінічний досвід терапії гострого передозування обмежений. Повідомлялося про помилкове застосування золедронової кислоти у дозі 48 мг. Пацієнти, яким застосували дозу, що перевищує рекомендовану, повинні перебувати під постійним контролем, оскільки можливе порушення функції нирок (у тому числі ниркова недостатність), зміна електролітного складу сироватки (у тому числі концентрацій кальцію, фосфатів і магнію). У разі виникнення гіпокальціємії показано проведення інфузії кальцію глюконату за клінічними показаннями. Лікування симптоматичне.

Побічні ефекти

Загальні порушення та реакції в місці введення препарату: часто – лихоманка, грипоподібний стан (включаючи втому, озноб, нездужання та припливи); іноді – реакції у місці ін'єкції (включаючи біль) , роздратування, припухлість, затвердіння), астенія,периферичні набряки, біль у грудях, збільшення маси тіла, анафілактичні реакції/шок, кропив'янка, рідко – артрити та набряки суглобів як симптоми острофазової реакції.

Взаємодія

Жодних клінічно значущих взаємодій при одночасному застосуванні золедронової кислоти та інших лікарських засобів, таких як протипухлинні препарати, діуретики, антибіотики, анальгетики, не відзначалося.

Умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 30°С.

Після розведення в стерильному 0,9% розчині хлориду натрію або 5% розчині глюкози препарат стабільний протягом 24 годин при температурі зберігання 2-8°С.

Після асептичного розведення необхідно використовувати готовий препарат негайно.

Термін придатності – 3 роки.