Розлад кап. оч. р-р 2% фл. 5мл

Краплі очні «Розлод» показані:

• для монотерапії пацієнтів з підвищеним внутрішньоочним тиском, яким протипоказано застосування блокаторів бета-адренорецепторів, або при відсутності відповіді на терапію блокаторами бета-адренорецепторів при лікуванні: внутрішньоочної гіпертензії, відкритокутової глаукоми, псевдоексфоліативної глаукоми;
• li>

Склад

Діюча речовина - дорзоламід (1 мл розчину містить 20 мг дорзоламіду у вигляді дорзоламіду гідрохлориду)

Допоміжні речовини: маніт (Е 421) , бензалконію хлорид, гідроксиетилцелюлоза, натрію цитрат, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій. li у пацієнтів з тяжким ураженням нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) або з гіперхлоремічним ацидозом застосування дорзоламіду не вивчалося, оскільки дорзоламід та його метаболіти виводяться переважно нирками, таким пацієнтам протипоказане застосування препарату.

Спосіб застосування

При застосуванні як монотерапія закопують по одній краплі препарату в кон'юнктивальний мішок ураженого ока три рази на добу.

При застосуванні як допоміжна терапія у поєднанні з офтальмологічними препаратами блокаторів бета-адренорецепторів закопують по одній краплі препарату в кон'юнктивальний мішок ураженого ока двічі на добу.

Якщо препарат призначається на заміну іншому офтальмологічному протиглаукомному засобу, застосування препарату «Розлод» починають наступного дня після останнього застосування попереднього препарату.

При застосуванні кількох місцевих офтальмологічних препаратів їх слід закопувати щонайменше з 10-хвилинним інтервалом.

Перед застосуванням препарату необхідно вимити руки, а при закопуванні очних крапель слід уникати будь-якого контакту наконечника крапельниці з оком або шкірою.

Пацієнтів слід проінформувати про правильне поводження з офтальмологічними флаконами-крапельницями.

Пацієнтів також слід поінформувати, що при неналежному поводженні очні краплі можуть контамінуватися поширеними бактеріями, які спричиняють інфекційні захворювання очей. Застосування контамінованих розчинів може призвести до серйозного ураження очей із подальшою втратою зору.

Особливості застосування

Вагітні

Препарати дорзоламіду не слід застосовувати під час вагітності.Адекватних клінічних даних про застосування препарату під час вагітності немає. У кролів дорзоламід викликав тератогенні ефекти при введенні в дозах, токсичних для матері.

Невідомо, чи виділяється дорзоламід у грудне молоко. У щурів у період лактації спостерігалося зменшення нарощування маси тіла приплоду. У разі потреби лікування дорзоламідом годування груддю не рекомендується.

Діти

Оскільки клінічні дані щодо лікування дітей очними краплями дорзоламіду обмежені, таке застосування не рекомендується.

Водії

Досліджень про вплив препарату на здатність пацієнтів керувати автомобілем та працювати з механізмами не проводилося. Можливі побічні реакції, такі як запаморочення та порушення зору, можуть впливати на здатність пацієнтів керувати автомобілем та працювати з механізмами.

Передозування

Існує лише обмежена інформація щодо випадкового передозування або навмисного ковтання очних крапель дорзоламіду. Повідомлялося про розвиток таких симптомів передозування: при ковтанні всередину – сонливість; при місцевому застосуванні - нудота, запаморочення, біль голови, слабкість, розлади сну та дисфагія.

При передозуванні слід проводити симптоматичне та підтримуюче лікування. При передозуванні можуть спостерігатися електролітний дисбаланс, розвиток ацидозу та можливі реакції з боку центральної нервової системи. При передозуванні слід контролювати рівні сироваткових електролітів (зокрема калію) та рівень рН крові.

Побічні ефекти

Найпоширенішою причиною припинення лікування в клінічних дослідженнях дорзоламіду був розвиток побічних реакцій з боку органів зору, пов'язаних з препаратом, насамперед - кон'юнктивіту та реакцій з боку повік.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці (для захисту від світла) при температурі не вище 30°С, у недоступному для дітей місці.

Термін придатності – 2 роки. Застосовувати не більше 28 днів після розкриття флакона.