Метфогамма табл. п/о 850мг №120

Таблетки Метфогамма показані:

• При цукровому діабеті 2 типу при неефективності дієтотерапії та режиму фізичних навантажень, особливо у хворих з надмірною масою тіла
• Як монотерапія або комбінована терапія спільно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або спільно з інсуліном для лікування дорослих. дітей віком від 10 років та підлітків. > Склад

  Діюча речовина: метформін

  1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 850 мг; поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171). Протипоказання.

• будь-який тип гострого метаболічного ацидозу (наприклад, лактоацидоз, діабетичний кетоацидоз)
• діабетична кома;
• ниркова недостатність тяжкого ступеня (швидкість клубочкової фільтрації (СКФ) <30 мл/хв)
• гострі стани, що протікають з ризиком розвитку порушень функції нирок, такі як: зневоднення організму, важкі інфекційні захворювання, шок;
• захворювання, які можуть призводити до розвитку гіпоксії тканин (особливо гострі захворювання або загострення хронічної хвороби); декомпенсована серцева недостатність; дихальна недостатність; нещодавно перенесений інфаркт міокарда; шок;
• печінкова недостатність, гостре отруєння алкоголем, алкоголізм. Зазвичай початкова доза становить 500 мг (1/2 таблетки Метфогаму 1000) 2-3 рази на добу під час або після їди.

  Через 10-15 днів дозу необхідно відкоригувати згідно з результатами вимірювань рівня глюкози у сироватці крові.

  Повільне збільшення дози сприяє зниженню побічних ефектів з боку травного тракту.

  Максимальна рекомендована доза становить 3000 мг на добу, розділена на 3 прийоми.

  У разі переходу з іншого протидіабетичного засобу необхідно припинити прийом цього засобу та призначити метформін як зазначено вище.

  Особливості застосування

  Вагітні

  У разі планування вагітності,а також у разі настання вагітності для лікування діабету рекомендується застосовувати метформін, а інсулін для підтримки рівня глюкози крові максимально наближеним до нормального для зменшення ризику пороків плода.

  Діти

  Препарат Метфогамма застосовувати для лікування дітей віком від 10 років.

  Водії

  З обережністю

  Передозування

  При застосуванні препарату в дозі 85 г розвитку гіпоглікемії не спостерігалося. Однак у цьому випадку спостерігався розвиток лактоацидозу. Значне перевищення дози метформіну або супутніх факторів ризику можуть призвести до виникнення лактатацидозу. Лактоацидоз є нагальним станом. У разі розвитку лактатацидозу лікування препаратом необхідно припинити та терміново госпіталізувати хворого. Найефективнішим заходом для виведення з організму лактату та метформіну є гемодіаліз.

  Побічні ефекти

  З боку нервової системи. Нерідко: порушення смаку.

  З боку травного тракту. Дуже часто: порушення з боку системи травлення, такі як: нудота, блювання, діарея, біль у животі, відсутність апетиту. Найчастіше ці побічні явища виникають на початку лікування та здебільшого спонтанно зникають. Для запобігання виникненню побічних явищ з боку шлунково-кишкового тракту рекомендується повільне збільшення дози препарату.

  Взаємодія

  Алкоголь. Гостра алкогольна інтоксикація асоціюється з підвищеним ризиком лактоацидозу, особливо у випадках голодування або дотримання низькокалорійної дієти, а також печінкової недостатності. При лікуванні препаратом Метфогама слід уникати прийому етанолу та лікарських засобів, що містять етанол.

  Комбінації, які слід застосовувати з обережністю. Лікарські засоби, що мають гіперглікемічну дію (ГКС системної та місцевої дії, симпатоміметики). Необхідно частіше контролювати рівень глюкози у крові, особливо на початку лікування. Під час та після припинення такої поєднаної терапії необхідно коригувати дозу Метфогаму під контролем рівня глікемії.

  Умови зберігання

  Зберігати при температурі не вище 25ºС.

  Зберігати у недоступному для дітей місці!

  Термін придатності – 4 роки.