Будесонід Астразенека сусп. д/розпил. 0,25мг/мл конт. 2мл №20

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин.

Інфекції та інвазії часто – кандидоз ротоглотки, пневмонія (у пацієнтів з ХОЗЛ).

З боку імунної системи – рідко – реакції підвищеної чутливості негайного та відстроченого типу, зокрема висипання, контактний дерматит, кропив'янка, ангіоневротичний набряк та анафілактична реакція.

З боку ендокринної системи – рідко – ознаки та симптоми системних ефектів кортикостероїдів, зокрема пригнічення функції надниркових залоз та затримка темпів зростання.

Кандидоз у ротоглотці виникає внаслідок відкладення лікарського засобу на слизових. Слід проінструктувати пацієнта про необхідність ополіскування ротової порожнини водою після кожної інгаляції підтримуючої дози, щоб мінімізувати цей ризик.

Спосіб застосування

Дозування ліки Будесонід АстраЗенека необхідно коригувати залежно від індивідуальних потреб пацієнта.

Схеми дозування.

Доза, що вводиться пацієнту, залежить від використовуваного обладнання для розпилення. Час розпилення та доставка залежить від швидкості потоку, обсягу камери небулайзера та обсягу наповнення. Швидкість повітряного потоку через пристрій, що використовується для розпилення, повинна дорівнювати 6-8 літрів за хвилину. Підходящий обсяг наповнення для більшості небулайзерів дорівнює 2-4 мл. Дозування ліки Будесонід АстраЗенека слід коригувати залежно від індивідуальних потреб пацієнта. Дозу слід зменшити до мінімуму, необхідного для підтримки належного контролю бронхіальної астми. Найвищу дозу (2 мг на добу) дітям до 12 років слід призначати тільки при тяжкому перебігу астми та на обмежений період часу.

Будесонід АстраЗенека використовують лише за допомогою небулайзерів, що підходять для цього.

Особливості застосування

Застосування в період вагітності або годування груддю

Вагітність

Як для плода, так і матері важливо, щоб під час вагітності підтримувалося адекватне лікування бронхіальної астми Як і при застосуванні інших лікарських засобів під час вагітності, користь від будесоніду для матері слід зважити з урахуванням ризиків для плода.

Годування грудьми

Будесонід проникає у грудне молоко. Однак при застосуванні терапевтичних доз лікарського засобу Будесонід АстраЗенека не очікується жодного впливу на дитину, яка перебуває на грудному годуванні. Будесонід АстраЗенека можна застосовувати при годуванні груддю.

Діти

Будесонід АстраЗенека застосовують дітям за показаннями.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Будесонід АстраЗенека не впливає або незначно впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.

Передозування

Будесонід АстраЗенека містить 0,1 мг/мл динатрію едетату, що, як доведено, призводить до звуження бронхів, якщо його рівень перевищує 1,2 мг/мл. Гостро передозування лікарським засобом Будесонід АстраЗенека, навіть при застосуванні надмірних доз, не складе клінічно значущої проблеми.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Метаболізм будесоніду відбувається переважно за участю CYP3A4. Очікується, що одночасне застосування з інгібіторами CYP3A, наприклад, з ітраконазолом, кетоконазолом, інгібіторами протеази ВІЛ та препаратами, що містять кобіцистат, збільшує ризик розвитку системної дії кортикостероїдів.

Слід уникати комбінації лікарського засобу Будесоніду АстраЗенека з потужними інгібіторами CYP3A, за винятком випадків, коли користь перевищує підвищений ризик розвитку системних побічних ефектів, пов'язаних із застосуванням кортикостероїдів; у такому разі стан пацієнтів слід контролювати щодо системних побічних ефектів, пов'язаних із застосуванням кортикостероїдів. У разі одночасного застосування лікарського засобу Будесонід АстраЗенека з протигрибковими препаратами (такими як ітраконазол та кетоконазол) інтервал між застосуванням цих лікарських засобів має бути довшим. Можна розглянути питання про зменшення дози будесоніду.

У жінок, які одночасно приймали естрогени або гормональні контрацептиви, підвищувалася концентрація будесоніду в плазмі крові та посилювався ефект кортикостероїдів,проте при застосуванні будесоніду разом із низькими дозами комбінованих пероральних контрацептивів цей ефект був відсутній.

Оскільки функція надниркових залоз може бути пригнічена, проба на стимуляцію секреції АКТГ, призначена для діагностики гіпофізарної недостатності, може давати помилкові результати (низькі значення).

Умови зберігання

Зберігати при температурі вище 30 °С. Чи не заморожувати.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Контейнери слід зберігати у вертикальному положенні.

Зберігати контейнери в конверті із фольги для захисту від впливу світла.